Antispermatogenic Activity of the Benzothiazoline Ligand and Corresponding Organoantimony(V) Derivative in Male Albino Rats
<p>Triphenylantimony(V) derivative, <mml:math> <mml:msub> <mml:mtext>Ph</mml:mtext> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>Sb</mml:mtext><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msu...
Saved in:
| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | English |
| Published: |
Wiley
2006-01-01
|
| Series: | Bioinorganic Chemistry and Applications |
| Online Access: | http://www.hindawi.com/GetArticle.aspx?doi=10.1155/BCA/2006/16895 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Summary: | <p>Triphenylantimony(V) derivative, <mml:math> <mml:msub> <mml:mtext>Ph</mml:mtext> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>Sb</mml:mtext><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msup> <mml:mrow> <mml:mtext>OPr</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>i</mml:mtext> </mml:msup> </mml:mrow> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mo>[</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>SC</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>6</mml:mtext> </mml:msub> <mml:msub> <mml:mtext>H</mml:mtext> <mml:mtext>4</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>N</mml:mtext><mml:mo>:</mml:mo><mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>CH</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> </mml:mrow> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>CH</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>2</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mtext>O</mml:mtext> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>CH</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> </mml:mrow> <mml:mo>]</mml:mo></mml:mrow> </mml:math>, <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1b</mml:mtext> </mml:math>, and the corresponding benzothiazoline ligand [1, 2], <mml:math> <mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mover accent='true'> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>NC</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>6</mml:mtext> </mml:msub> <mml:msub> <mml:mtext>H</mml:mtext> <mml:mtext>4</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>SC</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mo stretchy='true'>︹</mml:mo> </mml:mover> <mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>CH</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> </mml:mrow> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:msub> <mml:mtext>CH</mml:mtext> <mml:mtext>2</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mtext>O</mml:mtext> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:msub> <mml:mtext>CH</mml:mtext> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> </mml:math>, <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1a</mml:mtext> </mml:math>, have been tested for their effects on the reproductive system of male albino rats. The oral administration of both <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1a</mml:mtext> </mml:math> and <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1b</mml:mtext> </mml:math> at the dose level of 10 mg/rat/day produced significant reduction in the weights of testes, epididymides, seminal vesicles, and ventral prostate. Significant decrease in sperm motility as well as in sperm density resulted in 100% sterility. Significant (<mml:math> <mml:mrow> <mml:mi>P</mml:mi><mml:mo><</mml:mo><mml:mn>.01</mml:mn> </mml:mrow> </mml:math>) alterations were also found in biochemical parameters of reproductive organs in treated male rats as compared to the control group. Production of preleptotene, pachytene, and secondary spermatocytes was decreased by 42%, 43%, 39%, and by 44%, 49%, 55% in the ligand, <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1a</mml:mtext> </mml:math>, and organoantimony(V) derivative, <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1b</mml:mtext> </mml:math>, treated rats, respectively. These results indicate that both compounds <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1a</mml:mtext> </mml:math> and <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1b</mml:mtext> </mml:math> are antispermatogenic in nature and on oral administration in male rats, and finally caused sterility. A comparison indicates that the organoantimony(V) derivative <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1b</mml:mtext> </mml:math> is more effective pertaining to its antispermatogenic activity than the corresponding ligand <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1a</mml:mtext> </mml:math>.</p> |
|---|---|
| ISSN: | 1565-3633 |