Дисферлинопатии: проблема за пределами дистальных миопатий
Дисферлинопатии представляют собой фенотипически гетерогенную группу нервно-мышечных заболеваний. Впервые они были описаны японским автором Миоши как дистальная форма мышечной дистрофии. С тех пор их клинический спектр постоянно расширяется и включает как проксимальную форму (LGMD 2B), так и практич...
Saved in:
| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | Russian |
| Published: |
ABV-press
2015-02-01
|
| Series: | Нервно-мышечные болезни |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/76 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Damage of the Muscle System in Covid-19
by: I. T. Murkamilov, et al.
Published: (2021-03-01) -
Немалиновые миопатии: клиническое разнообразие и генетическая гетерогенность
Published: (2015-02-01) -
EYE PATHOLOGIES IN FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY (CASE REPORT AND LITERARY ANALYSIS)
by: E. V. Denisova, et al.
Published: (2018-10-01) -
Поздняя форма болезни Помпе: диагностические и терапевтические подходы
Published: (2015-02-01) -
Лимфомы с первичным поражением желудка
by: Анатолий Александрович Даниленко, et al.
Published: (2020-01-01)