PI3K抑制剂XC302连续给药治疗晚期实体肿瘤的I期临床耐受性试验
摘 要: 【目的】 确定PI3K抑制剂XC302连续口服给药的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD),评估其耐受性并初步观察XC302治疗晚期实体肿瘤患者的疗效?【方法】常规治疗失败的晚期实体肿瘤患者分别进入4个组别接受XC302 每天1次或每天2次口服治疗,起始剂量为50 mg/d,按“3+3”模式进行剂量递增或根据前一阶段试验结果调整?根据NCI-CTCAE 3.0版毒性评定标准评估不良反应?按RECIST 1.0版标准进疗效评估?【结果】共入组30例晚期肿瘤患者?XC302连续给药常见的不良反应包括白细胞减少(23.3%)?血红蛋白下降(30%)?恶心(20%)?谷丙转氨酶(A...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2015-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43572234/ |
| Tags: |
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