DNA 引物酶的提取分离与引物合成活性的研究
摘 要 以小鼠艾氏腹水癌细胞经超声破碎的提取液为材料, 依次用DE-52 和P-11 层析柱进行离子线性洗脱, 分别在KCl浓度为0.17～ 0.2 mol/ L 和0.25 ～ 0.27 mol/ L 处DNA 引物酶被洗脱下来。用大肠杆菌大片段DNA 多聚 酶Ⅰ 延长引物法检测DNA 引物酶比活性为8753 U/ mg ,酶总获得为22.1 %。放射自显影法检测引物合成活性显示 引物酶合成了不同长度的引物。...
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
1997-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43589792/ |
| Tags: |
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