Linfadenopatías generalizadas como manifestación inicial de lupus eritematoso sistémico: a propósito de un caso clínico

La presencia de linfadenopatías generalizadas se ha asociado de forma usual con lupus eritematoso sistémico (LES), sin embargo, no es usual encontrar este hallazgo como manifestación inicial de la enfermedad. Existen múltiples diagnósticos diferenciales que incluyen la linfadenitis necrotizante...

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Main Authors: María Raad Sarabia, Gabriel Beltran Hoyos, Kewin Hernandez Pino, Jorge Acosta Buelva, Katty Chamorro Acevedo, Jorge Rico Fontalvo, Lourdes Carolina Vázquez Jiménez
Format: Article
Language:Spanish
Published: Sociedad Paraguaya de Reumatología 2023-12-01
Series:Revista Paraguaya de Reumatología
Subjects:
Online Access:https://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/192
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description La presencia de linfadenopatías generalizadas se ha asociado de forma usual con lupus eritematoso sistémico (LES), sin embargo, no es usual encontrar este hallazgo como manifestación inicial de la enfermedad. Existen múltiples diagnósticos diferenciales que incluyen la linfadenitis necrotizante histiocítica de Kikuchi, la enfermedad de Castleman, infecciones y el linfoma cuando se presenta este hallazgo como síntoma inicial de LES. Presentamos el caso de un hombre de 56 años que se presentó con 2 meses de linfadeno- patía generalizada sin datos al examen o antecedentes que sugirieran diagnóstico de LES; se sospechó inicialmente linfoma o enfermedad infecciosa y se realizó un estudio exhaustivo incluido biopsia de ganglio cervical. La investigación de laboratorio finalmente reveló leucopenia, proteinuria significativa, ANA y anti-dsDNA positivos e hipocomplementemia, lo que confirma el diagnóstico de enfermedad autoinmune tipo LES. Este caso ilustra la importancia de reconocer esta forma de presentación inusual, dado que se trata de una enfermedad potencialmente fatal.
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institution Kabale University
issn 2413-709X
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publishDate 2023-12-01
publisher Sociedad Paraguaya de Reumatología
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