CYP2C19基因多态性与症状性颅内动脉狭窄患者氯吡格雷反应性及早期神经功能恶化的相关性
【目的】探讨CYP2C19基因多态性与症状性颅内动脉狭窄患者氯吡格雷反应性及早期神经功能恶化的相关 性。【方法】连续性收集症状性颅内动脉狭窄患者116例，根据是否出现早期神经功能恶化分为恶化组22例与非恶化组94 例，记录基线资料，检测CYP2C19基因型，口服氯吡格雷后第8天测定血小板最大聚集率，比较两组CYP2C19基因多态性与 氯吡格雷反应性。【结果】恶化组患者合并糖尿病、既往短暂性脑缺血发作（TIA）史明 显高于非恶化组（P<0.05）；恶化组 CYP2C19*2 位点 AA 基因型、A 等位基因频率明显高于非恶化组，GG 基因型频率明显低于非恶化组（27.27% vs...
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| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2017-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43569116/ |
| Tags: |
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