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    Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency

    Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency by Taimí Barrueta Ordóñez, Teresa Collazo Mesa, Paulina Lantigua Cruz, Adrián de Jesús González Navarro, Tania Espinosa Reyes

    Published 2019-02-01
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    Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson

    Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta

    Published 2021-12-01
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    Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patológicos de la enfermedad

    Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patológicos de la enfermedad by Ivonne Martín Hernández, Alejandro Ariosa Olea, Mariesky Zayas Guillot, Tatiana Zaldívar Vaillant, Celia Rosa Soto Pérez-Stable

    Published 2018-10-01
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