Programación genética: La regresión simbólica by Rafael Alberto Moreno Parra

Subjects: “…programación genética…”
Get full text

Diferencias en el perfil de diámetro de fibras, largo de mecha y resistencia a la tracción de la lana, en ovejas de una majada by D.M. Sacchero, J.P. Mueller

Subjects: Get full text

Análise de estratégias didáticas propostas por um periódico brasileiro para o ensino de genética, nos anos de 2017 a 2021 by Larissa Braga Rodrigues, Lucas Marinho da Silva, Fernanda de Jesus Costa, Fernanda Prieto Bruckner

Subjects: “…Atividades Complementares de Genética…”
Get full text

Variant rs4149584 (R92Q) of the TNFRSF1A gene in patients with familial multiple sclerosis by U. Gomez-Pinedo, J.A. Matías-Guiu, L. Torre-Fuentes, P. Montero-Escribano, L. Hernández-Lorenzo, V. Pytel, P. Maietta, S. Alvarez, I. Sanclemente-Alamán, L. Moreno-Jimenez, D. Ojeda-Hernandez, N. Villar-Gómez, M.S. Benito-Martin, B. Selma-Calvo, L. Vidorreta-Ballesteros, R. Madrid, J. Matías-Guiu

Subjects: Get full text

Airway approach in a pediatric patient with Noonan syndrome. Presentation of a case by Dayane García Jiménez, Rolando Javier Álvarez Pérez, Robin Fajardo Alcalá, Ivanis Idael Corría Milán

Subjects: Get full text

PARÁMETROS GENÉTICOS PARA CRECIMIENTO COMERCIAL SOBREVIVENCIA Y MANCHADO EN TILAPIA ROJA (Oreochromis sp.) EN COLOMBIA by C. E. Pulgarin, K. Rodriguez, M. Salazar, C. Manrrique, F. Perez, T. Gitterle

Subjects: Get full text

Diagnosis of Methyl Malonicaciduria from 2013 to 2018 by Alina Concepción Álvarez, Ivette Camayd Viera, Norma Elena de León Ojeda, Alina García García, Laritza Martínez Rey, Daniel Quintana Hernández

Subjects: Get full text

Porokeratosis of Mibelli: a Family Case Report. by Rafael Pila Pérez, Victor Adolfo Holguín Prieto, Pedro Rosales Torres

Subjects: “…enfermedades cutáneas genéticas…”
Get full text

Funciones neurobiologías y neuropsicológicas afectadas en pacientes con Enfermedad de Alzheimer: Implicaciones y consecuencias en la Calidad de Vida by Nicolás Parra-Bolaños, Juliana M. Fernández-Medina, Óscar A. Martinez-Restrepo

Subjects: Get full text

Enfermedades esqueléticas de causa genética: experiencia en un servicio de referencia nacional by Estela Morales Peralta, Gretell Huertas Pérez

Subjects: Get full text

Síndrome de Marfan. Presentación de un caso by Laydamí Rodríguez Amador, Idioel Abreu La Rosa, Héctor Javier Cruz de los Santos, Lorena Álvarez Fernández, Ana Laura Taillacq Suárez, Roberto Lloveras Casañas

Subjects: Get full text

Costello Syndrome. A case report by Yadelis Maldonado Martínez, Alexander Torres Molina, Diorgis Duran Lobaina

Subjects: Get full text

Noonan's Syndrome. Case Report by Mirsa Rosas Hernández, Elba Daisy Rivas Rodríguez, Raúl E. Silva Silva

Subjects: Get full text

El Papel de las Mutaciones Genéticas en la Etiología y Severidad de las Cardiopatías Congénitas en Neonatos by Milen M. Mendoza Angeles, Claudia Nelly Orozco González

Subjects: Get full text

Principios de medicina clínica para vuelos espaciales:  el estudio de los gemelos de la nasa y más evidencias by Jhan Saavedra Torres

Subjects: Get full text

Prader-Willi Syndrome. About a Case by Carlos Enrique Cruz Carrazana, Claudia García Carrazana

Subjects: “…enfermedades genéticas congénitas…”
Get full text

La hipocalcemia severa, una emergencia endocrina de difícil manejo by Amanda Páez Talero

Subjects: Get full text

Síndrome de Axenfeld-Rieger. Presentación de un caso by Armando Rafael Milanés Armengol, Kattia Molina Castellanos, Yusnavy Lozano Curbelo, Marla Milanés Molina, Ángel Miguel Ojeda Leal

Subjects: Get full text

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 1: un desafío diagnóstico a propósito de un caso by Maria Camila Gutierrez Vargas, Henry Ostos Alfonso, Paloma Catalina Ostos Gonzalez

Subjects: Get full text

Genetic factors for breast carcinogenesis by Pedro Enrique Miguel-Soca, Ivis Argüelles González, Marisol Peña González

Subjects: Get full text