Epilepsy in Children and Adolescents with Developmental Disabilities.
<strong>Fundamento: </strong>los niños con discapacidades del desarrollo, comparados con la población general, tienen un riesgo incrementado de desarrollar epilepsia. <strong><br />Objetivo:</strong> describir las principales características clínicas y terapéuticas de u...
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| Published: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos
2011-10-01
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| Series: | Medisur |
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| Online Access: | http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/1132 |
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| author | Nicolás Garófalo Gómez Ana Maria Gómez García |
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| author_sort | Nicolás Garófalo Gómez |
| collection | DOAJ |
| description | <strong>Fundamento: </strong>los niños con discapacidades del desarrollo, comparados con la población general, tienen un riesgo incrementado de desarrollar epilepsia. <strong><br />Objetivo:</strong> describir las principales características clínicas y terapéuticas de un grupo de niños y adolescentes discapacitados con epilepsia. <strong><br />Métodos: </strong>estudio descriptivo que incluyó 364 niños y adolescentes con epilepsia, provenientes de un universo de personas con discapacidad del desarrollo, de 8 estados venezolanos. Se analizaron las siguientes variables: sexo, tipo de síndrome epiléptico según localización topográfica y etiopatogenia, etiología, uso de drogas antiepilépticas y control de crisis epilépticas. Se precisó el diagnóstico y el tipo de síndrome epiléptico, así como la etiología. Se evaluó y ajustó el tratamiento antiepiléptico según el síndrome epiléptico o tipo de epilepsia diagnosticada. <strong><br />Resultados:</strong> prevalecieron los síndromes sintomáticos, con 312 pacientes (86 %). Las infecciones (41 casos) y las malformaciones del Sistema Nervioso Central (39 casos), así como la encefalopatía hipóxica-isquémica (16 casos) fueron las causas de epilepsia sintomática detectadas con mayor frecuencia. No estaban siendo tratados con drogas antiepilépticas 83 pacientes, para una brecha de tratamiento de 23 %. <strong><br />Conclusiones:</strong> la alta frecuencia de epilepsias sintomáticas y el elevado número de pacientes sin tratamiento con drogas antiepilépticas pueden ser un reflejo de una deficiente atención médica en etapas prenatales, perinatales y posnatales. |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1727-897X |
| language | Spanish |
| publishDate | 2011-10-01 |
| publisher | Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos |
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| series | Medisur |
| spelling | doaj-art-d77f151f6f134c50857da0665868bce62025-01-30T21:28:44ZspaCentro Provincial de Información de Ciencias Médicas. CienfuegosMedisur1727-897X2011-10-0195434438782Epilepsy in Children and Adolescents with Developmental Disabilities.Nicolás Garófalo Gómez0Ana Maria Gómez García1Instituto de Neurología y Neurocirugía. La Habana.Universidad Médica de La Habana.<strong>Fundamento: </strong>los niños con discapacidades del desarrollo, comparados con la población general, tienen un riesgo incrementado de desarrollar epilepsia. <strong><br />Objetivo:</strong> describir las principales características clínicas y terapéuticas de un grupo de niños y adolescentes discapacitados con epilepsia. <strong><br />Métodos: </strong>estudio descriptivo que incluyó 364 niños y adolescentes con epilepsia, provenientes de un universo de personas con discapacidad del desarrollo, de 8 estados venezolanos. Se analizaron las siguientes variables: sexo, tipo de síndrome epiléptico según localización topográfica y etiopatogenia, etiología, uso de drogas antiepilépticas y control de crisis epilépticas. Se precisó el diagnóstico y el tipo de síndrome epiléptico, así como la etiología. Se evaluó y ajustó el tratamiento antiepiléptico según el síndrome epiléptico o tipo de epilepsia diagnosticada. <strong><br />Resultados:</strong> prevalecieron los síndromes sintomáticos, con 312 pacientes (86 %). Las infecciones (41 casos) y las malformaciones del Sistema Nervioso Central (39 casos), así como la encefalopatía hipóxica-isquémica (16 casos) fueron las causas de epilepsia sintomática detectadas con mayor frecuencia. No estaban siendo tratados con drogas antiepilépticas 83 pacientes, para una brecha de tratamiento de 23 %. <strong><br />Conclusiones:</strong> la alta frecuencia de epilepsias sintomáticas y el elevado número de pacientes sin tratamiento con drogas antiepilépticas pueden ser un reflejo de una deficiente atención médica en etapas prenatales, perinatales y posnatales.http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/1132epilepsianiñoadolescenteniños con discapacidad |
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