مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای
در این پژوهش، سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین- که دارویی آبگریز است- از بین لایههای نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای بررسی شدهاست. بدین منظور، نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای (LDH) با روش همرسوبی و استفادهاز دو شیوۀ اختلاط (با همزن مغناطیسی و همگنساز) سنتز شد و سپس، داروی آتورواستاتین درم...
Saved in:
Main Authors: | , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | fas |
Published: |
Iranian Association of Chemical Engineering
2024-12-01
|
Series: | مجله مهندسی شیمی ایران |
Subjects: | |
Online Access: | https://www.ijche.ir/article_187532_924fc93f6b08dba48136a255544547e8.pdf |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
_version_ | 1832585946826014720 |
---|---|
author | فاطمه شکرالهی پروین شکرالهی هاجر جمشیدی فهیمه لطیف |
author_facet | فاطمه شکرالهی پروین شکرالهی هاجر جمشیدی فهیمه لطیف |
author_sort | فاطمه شکرالهی |
collection | DOAJ |
description | در این پژوهش، سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین- که دارویی آبگریز است- از بین لایههای نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای بررسی شدهاست. بدین منظور، نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای (LDH) با روش همرسوبی و استفادهاز دو شیوۀ اختلاط (با همزن مغناطیسی و همگنساز) سنتز شد و سپس، داروی آتورواستاتین درمیان لایههای نانوذرات سنتزی LDH بارگذاری شد. ذرات LDH سنتزی باکمک آزمونهای FTIR، XRD و SEM مشخصهیابی شد. آزمون SEM نشان داد که با افزایش سرعت اختلاط در سنتز، اندازۀ ذرات بهمقدار شایان توجهی کاهش یافت. آزمون XRD نیز مشخص کرد که بلورینگی با کوچکترشدن اندازۀ ذرات کاهش مییابد که ناشیاز وجود نقصهای بیشتر در ساختار ذرات کوچکتر است. فاصلۀ بین لایهها برای ذرات LDH پیشاز بارگذاری دارو 7/8 آنگستروم بود و پساز بارگذاری دارو و انتقال پیک (003) به زاویۀ کوچکتر، به 3/33 آنگستروم افزایش یافت. برای محاسبۀ مقدار داروی بارگذاریشده و بهدستآوردن الگوی رهایش دارو از طیفسنجی مرئی- فرابنفش استفاده شد. نتایج نشان داد که مقدار داروی بارگذاریشده در ذرات LDH سنتزی بهکمک اختلاط با همگنساز، بیشاز 1/8برابر داروی بارگذاریشده در ذرات LDH سنتزشده بهکمک همزن مغناطیسی است. رهایش دارو نیز با چهار مدل سینتیکی درجۀ صفر، درجۀ اول، Rigter-Peppas و Higuchi مطالعه شد. مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نمونههای مختلف نشان داد که رهایش دارو غیرخطی است و مدل Higuchi بیشترین و مدل درجۀ صفر کمترین انطباق را با نتایج تجربی دارد. |
format | Article |
id | doaj-art-ce2dc29c752e4cc4a5f10676f815fb50 |
institution | Kabale University |
issn | 1735-5400 2008-2797 |
language | fas |
publishDate | 2024-12-01 |
publisher | Iranian Association of Chemical Engineering |
record_format | Article |
series | مجله مهندسی شیمی ایران |
spelling | doaj-art-ce2dc29c752e4cc4a5f10676f815fb502025-01-26T12:23:45ZfasIranian Association of Chemical Engineeringمجله مهندسی شیمی ایران1735-54002008-27972024-12-0123136779210.22034/ijche.2024.412406.1344187532مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهایفاطمه شکرالهی0پروین شکرالهی1هاجر جمشیدی2فهیمه لطیف3استادیار مهندسی پلیمر، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایراندانشیار مهندسی پلیمر، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایرانمربی شیمی آلی، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایرانکارشناسی ارشد مهندسی پلیمر، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایراندر این پژوهش، سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین- که دارویی آبگریز است- از بین لایههای نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای بررسی شدهاست. بدین منظور، نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای (LDH) با روش همرسوبی و استفادهاز دو شیوۀ اختلاط (با همزن مغناطیسی و همگنساز) سنتز شد و سپس، داروی آتورواستاتین درمیان لایههای نانوذرات سنتزی LDH بارگذاری شد. ذرات LDH سنتزی باکمک آزمونهای FTIR، XRD و SEM مشخصهیابی شد. آزمون SEM نشان داد که با افزایش سرعت اختلاط در سنتز، اندازۀ ذرات بهمقدار شایان توجهی کاهش یافت. آزمون XRD نیز مشخص کرد که بلورینگی با کوچکترشدن اندازۀ ذرات کاهش مییابد که ناشیاز وجود نقصهای بیشتر در ساختار ذرات کوچکتر است. فاصلۀ بین لایهها برای ذرات LDH پیشاز بارگذاری دارو 7/8 آنگستروم بود و پساز بارگذاری دارو و انتقال پیک (003) به زاویۀ کوچکتر، به 3/33 آنگستروم افزایش یافت. برای محاسبۀ مقدار داروی بارگذاریشده و بهدستآوردن الگوی رهایش دارو از طیفسنجی مرئی- فرابنفش استفاده شد. نتایج نشان داد که مقدار داروی بارگذاریشده در ذرات LDH سنتزی بهکمک اختلاط با همگنساز، بیشاز 1/8برابر داروی بارگذاریشده در ذرات LDH سنتزشده بهکمک همزن مغناطیسی است. رهایش دارو نیز با چهار مدل سینتیکی درجۀ صفر، درجۀ اول، Rigter-Peppas و Higuchi مطالعه شد. مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نمونههای مختلف نشان داد که رهایش دارو غیرخطی است و مدل Higuchi بیشترین و مدل درجۀ صفر کمترین انطباق را با نتایج تجربی دارد.https://www.ijche.ir/article_187532_924fc93f6b08dba48136a255544547e8.pdfهیدروکسید دوگانۀ لایهایمیانافزودن داروآتورواستاتینسینتیک رهایش |
spellingShingle | فاطمه شکرالهی پروین شکرالهی هاجر جمشیدی فهیمه لطیف مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای مجله مهندسی شیمی ایران هیدروکسید دوگانۀ لایهای میانافزودن دارو آتورواستاتین سینتیک رهایش |
title | مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای |
title_full | مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای |
title_fullStr | مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای |
title_full_unstemmed | مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای |
title_short | مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای |
title_sort | مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایهای |
topic | هیدروکسید دوگانۀ لایهای میانافزودن دارو آتورواستاتین سینتیک رهایش |
url | https://www.ijche.ir/article_187532_924fc93f6b08dba48136a255544547e8.pdf |
work_keys_str_mv | AT fạṭmhsẖḵrạlhy mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy AT prwynsẖḵrạlhy mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy AT hạjrjmsẖydy mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy AT fhymhlṭyf mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy |