مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای

در این پژوهش، سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین- که دارویی آب‌گریز است- از بین لایه‌های نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای بررسی شده‌است. بدین منظور، نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای (LDH) با روش هم‌رسوبی و استفاده‌از دو شیوۀ اختلاط‌‌ (با همزن مغناطیسی و همگن‌ساز) سنتز شد و سپس، داروی آتورواستاتین درم...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: فاطمه شکرالهی, پروین شکرالهی, هاجر جمشیدی, فهیمه لطیف
Format: Article
Language:fas
Published: Iranian Association of Chemical Engineering 2024-12-01
Series:مجله مهندسی شیمی ایران
Subjects:
Online Access:https://www.ijche.ir/article_187532_924fc93f6b08dba48136a255544547e8.pdf
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1832585946826014720
author فاطمه شکرالهی
پروین شکرالهی
هاجر جمشیدی
فهیمه لطیف
author_facet فاطمه شکرالهی
پروین شکرالهی
هاجر جمشیدی
فهیمه لطیف
author_sort فاطمه شکرالهی
collection DOAJ
description در این پژوهش، سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین- که دارویی آب‌گریز است- از بین لایه‌های نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای بررسی شده‌است. بدین منظور، نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای (LDH) با روش هم‌رسوبی و استفاده‌از دو شیوۀ اختلاط‌‌ (با همزن مغناطیسی و همگن‌ساز) سنتز شد و سپس، داروی آتورواستاتین درمیان لایه‌های نانوذرات سنتزی LDH بارگذاری شد. ذرات LDH سنتزی باکمک آزمون‌های FTIR، XRD و SEM مشخصه‌یابی شد. آزمون SEM نشان داد که با افزایش سرعت اختلاط در سنتز، اندازۀ ذرات به‌مقدار شایان توجهی کاهش یافت. آزمون XRD نیز مشخص کرد که بلورینگی با کوچک‌تر‌شدن اندازۀ ذرات کاهش می‌یابد که ناشی‌از وجود نقص‌های بیشتر در ساختار ذرات کوچک‌تر است. فاصلۀ بین لایه‌ها برای ذرات LDH پیش‌از بارگذاری دارو 7/8 آنگستروم بود و پس‌از بارگذاری دارو و انتقال پیک (003) به زاویۀ کوچک‌تر، به 3/33 آنگستروم افزایش یافت. برای محاسبۀ مقدار داروی بارگذاری‌شده و به‌دست‌آوردن الگوی رهایش دارو از طیف‌سنجی مرئی- فرابنفش استفاده شد. نتایج نشان داد که مقدار داروی بارگذاری‌شده در ذرات LDH سنتزی به‌کمک اختلاط با همگن‌ساز، بیش‌از 1/8برابر داروی بارگذاری‌شده در ذرات LDH سنتزشده به‌کمک همزن مغناطیسی است. رهایش دارو نیز با چهار مدل سینتیکی درجۀ صفر، درجۀ اول، Rigter-Peppas و Higuchi مطالعه شد. مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نمونه‌های مختلف نشان داد که رهایش دارو غیرخطی است و مدل Higuchi بیشترین و مدل درجۀ صفر کمترین انطباق را با نتایج تجربی دارد.
format Article
id doaj-art-ce2dc29c752e4cc4a5f10676f815fb50
institution Kabale University
issn 1735-5400
2008-2797
language fas
publishDate 2024-12-01
publisher Iranian Association of Chemical Engineering
record_format Article
series مجله مهندسی شیمی ایران
spelling doaj-art-ce2dc29c752e4cc4a5f10676f815fb502025-01-26T12:23:45ZfasIranian Association of Chemical Engineeringمجله مهندسی شیمی ایران1735-54002008-27972024-12-0123136779210.22034/ijche.2024.412406.1344187532مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ایفاطمه شکرالهی0پروین شکرالهی1هاجر جمشیدی2فهیمه لطیف3استادیار مهندسی پلیمر، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایراندانشیار مهندسی پلیمر، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایرانمربی شیمی آلی، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایرانکارشناسی ارشد مهندسی پلیمر، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایراندر این پژوهش، سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین- که دارویی آب‌گریز است- از بین لایه‌های نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای بررسی شده‌است. بدین منظور، نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای (LDH) با روش هم‌رسوبی و استفاده‌از دو شیوۀ اختلاط‌‌ (با همزن مغناطیسی و همگن‌ساز) سنتز شد و سپس، داروی آتورواستاتین درمیان لایه‌های نانوذرات سنتزی LDH بارگذاری شد. ذرات LDH سنتزی باکمک آزمون‌های FTIR، XRD و SEM مشخصه‌یابی شد. آزمون SEM نشان داد که با افزایش سرعت اختلاط در سنتز، اندازۀ ذرات به‌مقدار شایان توجهی کاهش یافت. آزمون XRD نیز مشخص کرد که بلورینگی با کوچک‌تر‌شدن اندازۀ ذرات کاهش می‌یابد که ناشی‌از وجود نقص‌های بیشتر در ساختار ذرات کوچک‌تر است. فاصلۀ بین لایه‌ها برای ذرات LDH پیش‌از بارگذاری دارو 7/8 آنگستروم بود و پس‌از بارگذاری دارو و انتقال پیک (003) به زاویۀ کوچک‌تر، به 3/33 آنگستروم افزایش یافت. برای محاسبۀ مقدار داروی بارگذاری‌شده و به‌دست‌آوردن الگوی رهایش دارو از طیف‌سنجی مرئی- فرابنفش استفاده شد. نتایج نشان داد که مقدار داروی بارگذاری‌شده در ذرات LDH سنتزی به‌کمک اختلاط با همگن‌ساز، بیش‌از 1/8برابر داروی بارگذاری‌شده در ذرات LDH سنتزشده به‌کمک همزن مغناطیسی است. رهایش دارو نیز با چهار مدل سینتیکی درجۀ صفر، درجۀ اول، Rigter-Peppas و Higuchi مطالعه شد. مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نمونه‌های مختلف نشان داد که رهایش دارو غیرخطی است و مدل Higuchi بیشترین و مدل درجۀ صفر کمترین انطباق را با نتایج تجربی دارد.https://www.ijche.ir/article_187532_924fc93f6b08dba48136a255544547e8.pdfهیدروکسید دوگانۀ لایهایمیانافزودن داروآتورواستاتینسینتیک رهایش
spellingShingle فاطمه شکرالهی
پروین شکرالهی
هاجر جمشیدی
فهیمه لطیف
مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای
مجله مهندسی شیمی ایران
هیدروکسید دوگانۀ لایهای
میانافزودن دارو
آتورواستاتین
سینتیک رهایش
title مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای
title_full مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای
title_fullStr مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای
title_full_unstemmed مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای
title_short مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای
title_sort مطالعۀ سینتیک رهایش داروی آتورواستاتین از نانوذرات هیدروکسید دوگانۀ لایه‌ای
topic هیدروکسید دوگانۀ لایهای
میانافزودن دارو
آتورواستاتین
سینتیک رهایش
url https://www.ijche.ir/article_187532_924fc93f6b08dba48136a255544547e8.pdf
work_keys_str_mv AT fạṭmhsẖḵrạlhy mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy
AT prwynsẖḵrạlhy mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy
AT hạjrjmsẖydy mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy
AT fhymhlṭyf mṭạlʿەsyntyḵrhạysẖdạrwyậtwrwạstạtynạznạnwdẖrạthydrwḵsyddwgạnەlạyhạy