Effect of Benzothiazoline Ligand and Corresponding Organoantimony(V) Derivative on the Reproductive System of Male Rats
<p>Benzothiazoline <mml:math> <mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mover accent='true'> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>NC</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>6</mml:mtext> &l...
Saved in:
| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | English |
| Published: |
Wiley
2006-01-01
|
| Series: | Bioinorganic Chemistry and Applications |
| Online Access: | http://www.hindawi.com/GetArticle.aspx?doi=10.1155/BCA/2006/20979 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Summary: | <p>Benzothiazoline <mml:math> <mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mover accent='true'> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>NC</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>6</mml:mtext> </mml:msub> <mml:msub> <mml:mtext>H</mml:mtext> <mml:mtext>4</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>SC</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mo stretchy='true'>︹</mml:mo> </mml:mover> <mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mtext>C</mml:mtext> <mml:mtext>6</mml:mtext> </mml:msub> <mml:msub> <mml:mtext>H</mml:mtext> <mml:mtext>5</mml:mtext> </mml:msub> </mml:mrow> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:mtext>CH</mml:mtext><mml:mo>:</mml:mo><mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:mtext>OH</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:msub> <mml:mtext>COOCH</mml:mtext> <mml:mtext>3 </mml:mtext> </mml:msub> </mml:math> <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1</mml:mtext> </mml:math> prepared by the condensation reaction of aroyl pyruvate and 2-aminothiophenol has been treated with <mml:math> <mml:msub> <mml:mtext>Ph</mml:mtext> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>Sb</mml:mtext><mml:msub> <mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msup> <mml:mrow> <mml:mtext>OPr</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>i</mml:mtext> </mml:msup> </mml:mrow> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow> <mml:mn>2</mml:mn> </mml:msub> </mml:math> to yield <mml:math> <mml:msub> <mml:mtext>Ph</mml:mtext> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mover accent='true'> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mrow> <mml:mtext>Sb[SC</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mtext>6</mml:mtext> </mml:msub> <mml:msub> <mml:mtext>H</mml:mtext> <mml:mtext>4</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>NC</mml:mtext><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo> <mml:mrow> <mml:msub> <mml:mtext>C</mml:mtext> <mml:mtext>6</mml:mtext> </mml:msub> <mml:msub> <mml:mtext>H</mml:mtext> <mml:mtext>5</mml:mtext> </mml:msub> </mml:mrow> <mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:mtext>CH:CO</mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mo stretchy='true'>︹</mml:mo> </mml:mover> <mml:msub> <mml:mtext>COOCH</mml:mtext> <mml:mtext>3</mml:mtext> </mml:msub> <mml:mtext>] </mml:mtext> </mml:math> <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">2</mml:mtext> </mml:math>. These compounds have been characterized by elemental analyses and molecular weight determinations. The probable structures of the ligand as well as antimony complex have been tentatively proposed on the basis of IR and NMR (<mml:math> <mml:mmultiscripts> <mml:mtext>H</mml:mtext> <mml:mprescripts/> <mml:none/> <mml:mtext>1</mml:mtext> </mml:mmultiscripts> </mml:math> and <mml:math> <mml:mmultiscripts> <mml:mtext>C</mml:mtext> <mml:mprescripts/> <mml:none/> <mml:mrow> <mml:mtext>13</mml:mtext> </mml:mrow> </mml:mmultiscripts> </mml:math>) spectral evidences. Both compounds have been tested for their antifertility activity in male albino rats. The oral administration of compounds <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1</mml:mtext> </mml:math> and <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">2</mml:mtext> </mml:math> at the dose level of 10 mg/rat/day significantly reduced the weights of testes, epididymides, ventral prostate, and seminal vesicles. The production of preleptotene spermatocytes was decreased by <mml:math> <mml:mtext>36</mml:mtext><mml:mtext>.57%</mml:mtext> </mml:math>; <mml:math> <mml:mtext>57</mml:mtext><mml:mtext>.23%</mml:mtext> </mml:math>, pachytene spermatocytes by <mml:math> <mml:mtext>40</mml:mtext><mml:mtext>.06%</mml:mtext> </mml:math>; <mml:math> <mml:mtext>62</mml:mtext><mml:mtext>.01%</mml:mtext> </mml:math>, and secondary spermatocytes by <mml:math> <mml:mtext>52</mml:mtext><mml:mtext>.45%</mml:mtext> </mml:math>; <mml:math> <mml:mtext>63</mml:mtext><mml:mtext>.22%</mml:mtext> </mml:math>, following the treatment of compounds <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">1</mml:mtext> </mml:math> and <mml:math> <mml:mtext mathvariant="bold">2</mml:mtext> </mml:math>, respectively. The marked reduction in sperm motility and density resulted in infertility by <mml:math> <mml:mtext>100%</mml:mtext> </mml:math>. Significant (<mml:math> <mml:mi>P</mml:mi><mml:mo><</mml:mo><mml:mtext>.01</mml:mtext> </mml:math>) alterations were found in biochemical parameters of reproductive organs in treated animals as compared to control group. It is concluded that all these effects may finally impair the fertility of male rats.</p> |
|---|---|
| ISSN: | 1565-3633 |