Тромботична тромбоцитопенична пурпура с клинична неврологична изява – клиничен случай
Тромботичната тромбоцитопенична пурпура (ТТП) е микроангиопатична хемолитична анемия, класически характеризираща се с пентада от треска, хемолитична анемия, тромбоцитопения, бъбречни и неврологични дефицити. ТТП е животозастрашаващо мултисистемно заболяване, характеризиращо се с тромбоцитопения и...
Saved in:
| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Bulgarian |
| Published: |
Bulgarian Society of Neurology
2024-11-01
|
| Series: | Българска неврология |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.nevrologiabg.com/journal/index.php/neurology/article/view/166 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Summary: | Тромботичната тромбоцитопенична пурпура (ТТП) е микроангиопатична хемолитична анемия, класически характеризираща се с пентада от треска, хемолитична анемия, тромбоцитопения, бъбречни и неврологични дефицити. ТТП е животозастрашаващо мултисистемно заболяване, характеризиращо се с тромбоцитопения и флуктуиращи неврологични симптоми, дължащи се на микроинфаркти [12]. ТТП представлява тромботична микроангиопатия, която може да бъде класифицирана, като идиопатична или вторична, вследствие на друго заболяване [8, 9, 17]. В голяма част от случайте на това коагулационно заболяване се наблюдава силно намалена активност на ензима ADAMTS 13 (<10%) [8]. Заболяването е изключително рядко, със честота 3,7/1 000 000/ година [25]. В научни трудове са докладвани случаи на исхемичен мозъчен инсулт (ИМИ), вследствие на ТТП [6, 11, 20]. Въпреки това, ИМИ вследствие на тромбоза на магистрален съд се наблюдава рядко при пациенти с ТТП[11].
Цел: Да се представи клиничен случай на пациент с исхемичен мозъчен инсулт и субарахноидна хеморагия, като първа клинична проява на тромботична тромбоцитопенична пурпура, като се акцентира колко ключова е бързата и точна диагностика и добра колаборация между специалисти от различни клинични звена за своевременото и правилно лечение на пациенти с подобен тип мултисистемно заболяване.
|
|---|---|
| ISSN: | 1311-8641 2815-2522 |