Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati Dilatasi
Kardiomiopati dilatasi atau dilated cardiomyopathy (DCM) adalah gangguan miokard yang didefinisikan oleh dilatasi dan gangguan fungsi sistolik ventrikel kiri, atau kedua ventrikel, tanpa adanya penyakit arteri koroner, kelainan katup, atau penyakit perikard. Kejadian DCM yang dilaporkan bervasiasi s...
Saved in:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Faculty of Medicine at Universitas Andalas
2018-07-01
|
| Series: | Jurnal Kesehatan Andalas |
| Online Access: | http://jurnal.fk.unand.ac.id/index.php/jka/article/view/841 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1832572691011338240 |
|---|---|
| author | Putri Yeantesa Yerizal Karani |
| author_facet | Putri Yeantesa Yerizal Karani |
| author_sort | Putri Yeantesa |
| collection | DOAJ |
| description | Kardiomiopati dilatasi atau dilated cardiomyopathy (DCM) adalah gangguan miokard yang didefinisikan oleh dilatasi dan gangguan fungsi sistolik ventrikel kiri, atau kedua ventrikel, tanpa adanya penyakit arteri koroner, kelainan katup, atau penyakit perikard. Kejadian DCM yang dilaporkan bervasiasi setiap tahunnya mulai dari lima hingga delapan kasus per 100.000 populasi. Kejadian sesungguhnya mungkin tidak diketahui karena tidak dilaporkan atau tidak terdeteksinya kasus DCM yang asimptomatis, yang dapat mengenai 50%-60% pasien. Kira-kira 50% dari kasus kardiomiopati dilatasi adalah penyakit idiopatik. Pada 20-30% pasien selebihnya berhubungan dengan fenomena genetik, inflamasi dan imunologi seperti miokarditis; sedangkan sisanya akibat penyakit jantung iskemik, hipertensi, infeksi HIV, toksik, dan beberapa penyebab lain. Jelas sekarang bahwa tidak hanya sistem saraf simpatik dan sistem renin-angiotensin-aldosteron yang penting bagi perkembangan gagal jantung pada DCM. Autoimunitas, cacat genetik, metallomatrixproteinase, peningkatan deposisi dan degradasi kolagen, beta2-adrenoreseptor dan banyak faktor lain juga tampaknya memainkan peran penting. |
| format | Article |
| id | doaj-art-74ec983e08314e84af31e84f8140283d |
| institution | Kabale University |
| issn | 2301-7406 |
| language | English |
| publishDate | 2018-07-01 |
| publisher | Faculty of Medicine at Universitas Andalas |
| record_format | Article |
| series | Jurnal Kesehatan Andalas |
| spelling | doaj-art-74ec983e08314e84af31e84f8140283d2025-02-02T08:44:20ZengFaculty of Medicine at Universitas AndalasJurnal Kesehatan Andalas2301-74062018-07-017013514310.25077/jka.v7i0.841714Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati DilatasiPutri Yeantesa0Yerizal Karani1PPDS Kardiologi dan Kedokteran Vascular Fakultas Kedokteran UNAND/RSUP Dr. M. Djamil, PadangBagian Kardiologi dan Kedokteran Vascular Fakultas Kedokteran UNAND/RSUP Dr. M. Djamil, PadangKardiomiopati dilatasi atau dilated cardiomyopathy (DCM) adalah gangguan miokard yang didefinisikan oleh dilatasi dan gangguan fungsi sistolik ventrikel kiri, atau kedua ventrikel, tanpa adanya penyakit arteri koroner, kelainan katup, atau penyakit perikard. Kejadian DCM yang dilaporkan bervasiasi setiap tahunnya mulai dari lima hingga delapan kasus per 100.000 populasi. Kejadian sesungguhnya mungkin tidak diketahui karena tidak dilaporkan atau tidak terdeteksinya kasus DCM yang asimptomatis, yang dapat mengenai 50%-60% pasien. Kira-kira 50% dari kasus kardiomiopati dilatasi adalah penyakit idiopatik. Pada 20-30% pasien selebihnya berhubungan dengan fenomena genetik, inflamasi dan imunologi seperti miokarditis; sedangkan sisanya akibat penyakit jantung iskemik, hipertensi, infeksi HIV, toksik, dan beberapa penyebab lain. Jelas sekarang bahwa tidak hanya sistem saraf simpatik dan sistem renin-angiotensin-aldosteron yang penting bagi perkembangan gagal jantung pada DCM. Autoimunitas, cacat genetik, metallomatrixproteinase, peningkatan deposisi dan degradasi kolagen, beta2-adrenoreseptor dan banyak faktor lain juga tampaknya memainkan peran penting.http://jurnal.fk.unand.ac.id/index.php/jka/article/view/841 |
| spellingShingle | Putri Yeantesa Yerizal Karani Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati Dilatasi Jurnal Kesehatan Andalas |
| title | Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati Dilatasi |
| title_full | Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati Dilatasi |
| title_fullStr | Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati Dilatasi |
| title_full_unstemmed | Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati Dilatasi |
| title_short | Etiologi dan Patofisiologi Kardiomiopati Dilatasi |
| title_sort | etiologi dan patofisiologi kardiomiopati dilatasi |
| url | http://jurnal.fk.unand.ac.id/index.php/jka/article/view/841 |
| work_keys_str_mv | AT putriyeantesa etiologidanpatofisiologikardiomiopatidilatasi AT yerizalkarani etiologidanpatofisiologikardiomiopatidilatasi |