Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki
Dysplazja włóknista kości jest rzadko występującą, wrodzoną chorobą kości, zwykle ujawniającą się przed 3 dekadą życia. Stanowi 2,5% wszystkich guzów kości i około 7,5% łagodnych nowotworów kości. Prezentujemy przypadek 12-letniej dziewczynki z tą chorobą, przyjętej do kliniki z podejrzeniem nadczyn...
Saved in:
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Termedia Publishing House
2006-03-01
|
| Series: | Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://cornetis.pl/pliki/ED/2006/1/ED_2006_1_69.pdf |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1850034361248776192 |
|---|---|
| author | Jolanta Bieniasz Anna Maj Anna Noczyńska |
| author_facet | Jolanta Bieniasz Anna Maj Anna Noczyńska |
| author_sort | Jolanta Bieniasz |
| collection | DOAJ |
| description | Dysplazja włóknista kości jest rzadko występującą, wrodzoną chorobą kości, zwykle ujawniającą się przed 3 dekadą życia. Stanowi 2,5% wszystkich guzów kości i około 7,5% łagodnych nowotworów kości. Prezentujemy przypadek 12-letniej dziewczynki z tą chorobą, przyjętej do kliniki z podejrzeniem nadczynności przytarczyc. Zmiany chorobowe dotyczyły kości oczodołu i zatok. Rozpoznanie postawiono na podstawie obrazu klinicznego, badań obrazowych i badania histopatologicznego. Zastosowano leczenie pamidronianem. |
| format | Article |
| id | doaj-art-6babdbcd245f4b3e94de24876b73e097 |
| institution | DOAJ |
| issn | 2081-237X |
| language | English |
| publishDate | 2006-03-01 |
| publisher | Termedia Publishing House |
| record_format | Article |
| series | Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism |
| spelling | doaj-art-6babdbcd245f4b3e94de24876b73e0972025-08-20T02:57:52ZengTermedia Publishing HousePediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism2081-237X2006-03-011216972Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynkiJolanta BieniaszAnna MajAnna NoczyńskaDysplazja włóknista kości jest rzadko występującą, wrodzoną chorobą kości, zwykle ujawniającą się przed 3 dekadą życia. Stanowi 2,5% wszystkich guzów kości i około 7,5% łagodnych nowotworów kości. Prezentujemy przypadek 12-letniej dziewczynki z tą chorobą, przyjętej do kliniki z podejrzeniem nadczynności przytarczyc. Zmiany chorobowe dotyczyły kości oczodołu i zatok. Rozpoznanie postawiono na podstawie obrazu klinicznego, badań obrazowych i badania histopatologicznego. Zastosowano leczenie pamidronianem.http://cornetis.pl/pliki/ED/2006/1/ED_2006_1_69.pdfdysplazja włóknista kościpamidronian |
| spellingShingle | Jolanta Bieniasz Anna Maj Anna Noczyńska Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism dysplazja włóknista kości pamidronian |
| title | Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki |
| title_full | Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki |
| title_fullStr | Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki |
| title_full_unstemmed | Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki |
| title_short | Dysplazja włóknista kości u 12-letniej dziewczynki |
| title_sort | dysplazja wloknista kosci u 12 letniej dziewczynki |
| topic | dysplazja włóknista kości pamidronian |
| url | http://cornetis.pl/pliki/ED/2006/1/ED_2006_1_69.pdf |
| work_keys_str_mv | AT jolantabieniasz dysplazjawłoknistakosciu12letniejdziewczynki AT annamaj dysplazjawłoknistakosciu12letniejdziewczynki AT annanoczynska dysplazjawłoknistakosciu12letniejdziewczynki |