Aspergilosis invasiva con compromiso óseo en lactante de cuatro meses con enfermedad granulomatosa crónica
La enfermedad granulomatosa crónica es el error innato de la inmunidad que se acompaña con mayor frecuencia de aspergilosis invasiva. En esta enfermedad, la aspergilosis invasiva se presenta en la adolescencia y es rara antes del año de vida. Se presenta el caso de un infante con enfermedad granulom...
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| Published: |
Instituto Nacional de Salud
2024-12-01
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| Series: | Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud |
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| Online Access: | https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/7537 |
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| description | La enfermedad granulomatosa crónica es el error innato de la inmunidad que se acompaña con mayor frecuencia de aspergilosis invasiva. En esta enfermedad, la aspergilosis invasiva se presenta en la adolescencia y es rara antes del año de vida. Se presenta el caso de un infante con enfermedad granulomatosa crónica y aspergilosis invasiva.
Se trata de un lactante de sexo masculino de cuatro meses de edad, de madre hipotiroidea y con quien convive en la celda de la cárcel. El infante presentó tumores en la región axilar izquierda y la radiografía de tórax sugirió fracturas costales; fue hospitalizado ante la sospecha de maltrato infantil. En la tomografía de tórax se observó un absceso axilar, osteólisis de costillas, neumonía y nódulos pulmonares; el paciente recibió antibióticos de amplio espectro y fue dado de alta.
A los ocho meses, reingresó por fiebre y extensión del absceso purulento hacia la región escapular izquierda; en la tomografía se observaron imágenes de empeoramiento de la condición. Se aisló Aspergillus fumigatus de la secreción del absceso y se diagnosticó aspergilosis invasiva; se inició tratamiento con voriconazol por 28 días. Mediante la prueba de dihidrorrodamina, se diagnosticó enfermedad granulomatosa crónica causada por la variante patógena c.80_83del/Y del gen CYBB, portada por la madre (c.80_83del/WT).
A los 12 meses, el paciente reingresó nuevamente por aspergilosis invasiva, resistente al tratamiento, con desenlace fatal. |
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| institution | Kabale University |
| issn | 0120-4157 |
| language | English |
| publishDate | 2024-12-01 |
| publisher | Instituto Nacional de Salud |
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| series | Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud |
| spelling | doaj-art-5489e10a85eb49d7a19b2fce07a7c3902025-01-21T18:56:10ZengInstituto Nacional de SaludBiomédica: revista del Instituto Nacional de Salud0120-41572024-12-0144Sp. 2313810.7705/biomedica.75378992Aspergilosis invasiva con compromiso óseo en lactante de cuatro meses con enfermedad granulomatosa crónicaHéctor Gómez-Tello0https://orcid.org/0000-0003-4849-2131Estefany Graciela Mamani-Velásquez1https://orcid.org/0000-0001-7122-9134Ana Karen Gómez-Gutiérrez2Carlos Sánchez-Flores3https://orcid.org/0009-0007-6263-442XVirginia Lora-Téllez4Sara Espinosa-Padilla5https://orcid.org/0000-0003-4859-3151Lizbeth Blancas-Galicia6https://orcid.org/0000-0002-3861-8864Departamento de Alergias, Hospital para el Niño Poblano, Puebla, MéxicoLaboratorio de Inmunodeficiencias, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México; Departamento de Pediatría, Hospital del Niño “Dr. Ovidio Aliaga Uría”, La Paz, BoliviaLaboratorio de Inmunodeficiencias, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, MéxicoLaboratorio de Inmunodeficiencias, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, MéxicoLaboratorio de Micobacteriosis y Micología Médica, Hospital para el Niño Poblano, Puebla, MéxicoLaboratorio de Inmunodeficiencias, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, MéxicoLaboratorio de Inmunodeficiencias, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, MéxicoLa enfermedad granulomatosa crónica es el error innato de la inmunidad que se acompaña con mayor frecuencia de aspergilosis invasiva. En esta enfermedad, la aspergilosis invasiva se presenta en la adolescencia y es rara antes del año de vida. Se presenta el caso de un infante con enfermedad granulomatosa crónica y aspergilosis invasiva. Se trata de un lactante de sexo masculino de cuatro meses de edad, de madre hipotiroidea y con quien convive en la celda de la cárcel. El infante presentó tumores en la región axilar izquierda y la radiografía de tórax sugirió fracturas costales; fue hospitalizado ante la sospecha de maltrato infantil. En la tomografía de tórax se observó un absceso axilar, osteólisis de costillas, neumonía y nódulos pulmonares; el paciente recibió antibióticos de amplio espectro y fue dado de alta. A los ocho meses, reingresó por fiebre y extensión del absceso purulento hacia la región escapular izquierda; en la tomografía se observaron imágenes de empeoramiento de la condición. Se aisló Aspergillus fumigatus de la secreción del absceso y se diagnosticó aspergilosis invasiva; se inició tratamiento con voriconazol por 28 días. Mediante la prueba de dihidrorrodamina, se diagnosticó enfermedad granulomatosa crónica causada por la variante patógena c.80_83del/Y del gen CYBB, portada por la madre (c.80_83del/WT). A los 12 meses, el paciente reingresó nuevamente por aspergilosis invasiva, resistente al tratamiento, con desenlace fatal.https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/7537enfermedad granulomatosa crónicaaspergilosisaspergilosis pulmonar invasivanadph oxidasalactanteenfermedades por inmunodeficiencia primaria |
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