Эффективность брентуксимаба ведотина при рецидивах/рефрактерном течении классической лимфомы Ходжкина и качество жизни пациентов: результаты многоцентрового наблюдательного проспективного исследования в условиях реальной клинической практики

Цель. Изучение качества жизни и симптомов, оценка клинического эффекта и безопасности лечения у пациентов с рецидивами и рефрактерным течением классической лимфомы Ходжкина (р/р кЛХ), получающих брентуксимаб ведотин (БВ) в качестве ≥ 3-й линии терапии в условиях реальной клинической практики. Ма...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Т. И. Ионова, А. А. Амдиев, М. И. Андриевских, Е. А. Барях, Е. В. Васильев, М. В. Волков, Е. М. Володичева, В. В. Иванов, О. В. Каверина, К. Д. Капланов, Т. Ю. Клиточенко, В. И. Куракин, Д. Г. Лазарева, О. Г. Ларионова, К. В. Лепик, И. Б. Лысенко, В. Я. Мельниченко, Р. И. Минуллина, О. В. Миронов, Е. Н. Мисюрина, Н. Б. Михайлова, Н. Е. Мочкин, Татьяна Павловна Никитина, Т. С. Петрова, Н. М. Порфирьева, О. А. Рукавицын, А. А. Самойлова, Р. Н. Сафин, П. И. Симашова, Е. Г. Смирнова, Н. А. Тренина, Н. В. Фадеева, Г. Н. Хусаинова, В. Л. Чанг, Т. В. Шелехова, Д. Г. Шерстнев
Format: Article
Language:Russian
Published: Practical Medicine Publishing House 2022-01-01
Series:Клиническая онкогематология
Subjects:
Online Access:https://bloodjournal.ru/index.php/coh/article/view/124
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Цель. Изучение качества жизни и симптомов, оценка клинического эффекта и безопасности лечения у пациентов с рецидивами и рефрактерным течением классической лимфомы Ходжкина (р/р кЛХ), получающих брентуксимаб ведотин (БВ) в качестве ≥ 3-й линии терапии в условиях реальной клинической практики. Материалы и методы. В анализ включено 62 больных р/р кЛХ после второй или последующих линий противоопухолевой терапии, не являющихся кандидатами для проведения трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) на момент включения в исследование, или после неудачи высокодозной химиотерапии (ВДХТ) с аутоТГСК. Медиана возраста — 31 год, 46,8 % — женщины. Пациенты получали БВ в дозе 1,8 мг/кг в/в каждые 3 нед. Оценку клинических показателей, качества жизни и симптомов проводили до начала терапии БВ и через 3, 6, 9, 12 и 15 мес. после начала лечения. Для оценки качества жизни применяли опросник RAND SF-36, для оценки симптомов — ESAS-R. Результаты. Объективный ответ зарегистрирован у 68,3 % больных, из них 40 % имели полный ответ. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 10,6 мес. (95%-й доверительный интервал 7,4–12,9 мес.). Профиль безопасности соответствовал опубликованным данным. Нежелательные явления III–IV степени тяжести выявлены у 1,6 % больных. На протяжении 15 мес. после начала лечения отмечались улучшение или стабилизация качества жизни по всем шкалам опросника RAND SF-36 (GEE, p < 0,001), а также уменьшение выраженности симптомов по общему баллу опросника ESAS-R (GEE, p < 0,001). Заключение. В условиях реальной клинической практики подтверждена эффективность применения БВ у больных р/р кЛХ после второй или последующих линий противоопухолевой терапии либо после неудачи ВДХТ с аутоТГСК. Продемонстрирован удовлетворительный профиль переносимости БВ. Терапия БВ сопровождается улучшением качества жизни больных р/р кЛХ. Положительные изменения качества жизни и симптомов на фоне терапии БВ свидетельствуют о его эффективности с точки зрения пациента.
ISSN:1997-6933
2500-2139