Trastornos de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de Enfermedad de Wilson
<p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson constituye un problema de salud mundial. Las manifestaciones clínicas son muy variables, lo cual contribuye a las dificultades en el diagnóstico. La presencia de trastornos de los factores de la coagulación, asociados a ella,...
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Published: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos
2020-04-01
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Series: | Medisur |
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author | Liudmila Feoktistova Victorava Caridad Ruenes Domech Elsa F García Bacallao Hilda Roblejo Balbuena Estela Morales Peralta Yulia Clark Feoktistova |
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description | <p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson constituye un problema de salud mundial. Las manifestaciones clínicas son muy variables, lo cual contribuye a las dificultades en el diagnóstico. La presencia de trastornos de los factores de la coagulación, asociados a ella, no es común, pero se han informado casos en la literatura.<br /><strong>Objetivo</strong>: identificar trastornos de la coagulación y su causa molecular en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de enfermedad de Wilson.<br /><strong>Métodos</strong>: estudio descriptivo de 50 pacientes cubanos con diagnóstico clínico de enfermedad de Wilson, realizado en el Centro Nacional de Genética Médica, La Habana. Se extrajo el ADN de la sangre de los pacientes por precipitación salina. Se realizó la búsqueda de mutaciones en los exones: 2, 3, 6, 8, 10 y 14 del gen <em>atp7b</em> mediante las técnicas SSCP, digestión enzimática y secuenciación.<br /><strong>Resultados</strong>: solo en un paciente fue identificado el trastorno de coagulación (mutación p.L708P), lo que representó el 2 % del total. El análisis de dicha mutación mostró una puntuación de 0,74, lo que significó que puede provocar daño a la proteína ATP7B.<br /><strong>Conclusión</strong>: La frecuencia de aparición de trastornos de los factores de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de enfermedad de Wilson resultó baja respecto a la informada por otros estudios. Sin embargo, hay que considerarla como una probabilidad real, y realizar las pruebas necesarias para su confirmación.</p> |
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institution | Kabale University |
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publishDate | 2020-04-01 |
publisher | Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos |
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series | Medisur |
spelling | doaj-art-4732e691235b4b35bcfc4ec9b066cd312025-01-30T21:28:55ZspaCentro Provincial de Información de Ciencias Médicas. CienfuegosMedisur1727-897X2020-04-011821711761795Trastornos de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de Enfermedad de WilsonLiudmila Feoktistova Victorava0Caridad Ruenes Domech1Elsa F García Bacallao2Hilda Roblejo Balbuena3Estela Morales Peralta4Yulia Clark Feoktistova5Universidad de Guantánamo. Guantánamo. CubaInstituto Nacional de Gastroenterología. La Habana. CubaInstituto Nacional de Gastroenterología. La Habana. CubaCentro Nacional de Genética Médica. La Habana. CubaHospital Clínico Quirúrgico 10 de Octubre. La Habana. CubaUniversidad de Guantánamo. Guantánamo. Cuba<p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson constituye un problema de salud mundial. Las manifestaciones clínicas son muy variables, lo cual contribuye a las dificultades en el diagnóstico. La presencia de trastornos de los factores de la coagulación, asociados a ella, no es común, pero se han informado casos en la literatura.<br /><strong>Objetivo</strong>: identificar trastornos de la coagulación y su causa molecular en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de enfermedad de Wilson.<br /><strong>Métodos</strong>: estudio descriptivo de 50 pacientes cubanos con diagnóstico clínico de enfermedad de Wilson, realizado en el Centro Nacional de Genética Médica, La Habana. Se extrajo el ADN de la sangre de los pacientes por precipitación salina. Se realizó la búsqueda de mutaciones en los exones: 2, 3, 6, 8, 10 y 14 del gen <em>atp7b</em> mediante las técnicas SSCP, digestión enzimática y secuenciación.<br /><strong>Resultados</strong>: solo en un paciente fue identificado el trastorno de coagulación (mutación p.L708P), lo que representó el 2 % del total. El análisis de dicha mutación mostró una puntuación de 0,74, lo que significó que puede provocar daño a la proteína ATP7B.<br /><strong>Conclusión</strong>: La frecuencia de aparición de trastornos de los factores de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de enfermedad de Wilson resultó baja respecto a la informada por otros estudios. Sin embargo, hay que considerarla como una probabilidad real, y realizar las pruebas necesarias para su confirmación.</p>http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/4271degeneración hepatolenticulartrastornos de la coagulación sanguíneagenética |
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