Nowe obowiązki dystrybutorów wyrobów medycznych w ujęciu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku
Celem artykułu jest przedstawienie obowiązków dystrybutorów jako jednych z najważniejszych podmiotów gospodarczych uczestniczących w obrocie wyrobami medycznymi. Wyroby medyczne nabierają coraz większego znaczenia nie tylko ze względu na pandemię COVID-19. Stale rosnący rynek tej grupy produktowej,...
Saved in:
Main Author: | Patryk Kałczyński |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
The John Paul II Catholic University of Lublin
2022-12-01
|
Series: | Przegląd Prawno-Ekonomiczny |
Subjects: | |
Online Access: | https://czasopisma.kul.pl/index.php/ppe/article/view/13568 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Eksperyment medyczny przeprowadzany na organizmie ludzkim – aspekty prawa międzynarodowego, europejskiego i krajowego
by: Leszek Karski
Published: (2013-03-01) -
Rola badań diagnostyki laboratoryjnej w procesie leczenia (Konwersatorium: Medycyna na miarę człowieka)
by: Henryk Owczarek, et al.
Published: (2009-06-01) -
Sprawiedliwy rozdział świadczeń medycznych jako problem bioetyczny
by: Stefan Konstańczak
Published: (2010-12-01) -
Obowiązki organów administracji publicznej w zakresie recyklingu pojazdów wycofanych z eksploatacji
by: Maciej Jabłoński
Published: (2012-12-01) -
Akty kierownictwa wewnętrznego w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów
by: Krystian Wasilewski
Published: (2024-12-01)