Glomerular disease in chronic graft versus host disease
Allogeneic hematopoietic progenitor cell transplantation is a widely used procedure, and graft-versus-host disease (GVHD) is a common complication. Glomerular involvement due to GVHD is exceptional. Objective: to describe the clinical and histopathological presentation of patients with glomerular di...
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| Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Elsevier
2025-05-01
|
| Series: | Nefrología (English Edition) |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2013251425000756 |
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| _version_ | 1850126837345157120 |
|---|---|
| author | Leticia Peluffo Lucía Barceló Gabriela Otatti Andrés Urrestarazu Ruben Coitiño Cecilia Baccino Sofía San Román Agustín Noboa Jimena Cabrera Haydee Aunchaunya Fernanda Varela Cecilia Coelho Lucía Santini Eliana Cabrera Paula Gauronas Santiago Acle Oscar Noboa Ricardo Silvariño |
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| author_sort | Leticia Peluffo |
| collection | DOAJ |
| description | Allogeneic hematopoietic progenitor cell transplantation is a widely used procedure, and graft-versus-host disease (GVHD) is a common complication. Glomerular involvement due to GVHD is exceptional. Objective: to describe the clinical and histopathological presentation of patients with glomerular disease secondary to GVHD. Materials and methods: a retrospective review of the Uruguayan registry of glomerulopathies was conducted to identify renal biopsies from patients with confirmed GVHD. Results: seven patients were identified, four male, with a median age of 41 years (range 8–58). The most common clinical and analytical presentation was nephrotic syndrome. Histopathological findings included membranous glomerulonephritis (4), segmental and focal sclerohyalinosis (1), membranoproliferative glomerulonephritis (1), and thrombotic microangiopathy (1). All patients were treated with corticosteroids in combination with immunosuppressors, most frequently mycophenolate mofetil and rituximab. Five patients achieved complete remission, one had partial remission, and one did not respond. The combination of corticosteroids with rituximab showed a good response rate in those presenting with podocytopathy in the renal biopsy. Resumen: El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos es un procedimiento ampliamente utilizado y el desarrollo de enfermedad injerto versus huésped (EIVH) una complicación frecuente. El compromiso glomerular por EIVH es excepcional. Objetivo: describir la presentación clínica e histopatológica de pacientes con enfermedad glomerular secundaria a EIVH. Material y métodos: se revisó retrospectivamente el registro uruguayo de glomerulopatías en busca de biopsias renales de pacientes con EIVH demostrada. Resultados: se identificaron 7 pacientes, 4 de sexo masculino, edad 41 (8–58) años. La presentación clínica-analítica más frecuente fue el sindrome nefrótico. Los hallazgos histopatológicos fueron glomerulonefritis membranosa (4), esclerohialinosis segmentaria y focal (1), glomerulonefritis membranoproliferativa (1) y microangiopatía trombótica (1). La totalidad de pacientes se trataron con corticosteroides asociados con inmunosupresores, más frecuentemente micofenolato mofetilo y rituximab. Presentaron remisión completa 5 pacientes, remisión parcial 1 y no remisión 1. La combinación de corticoides con rituximab mostró una buena tasa de respuesta en quienes se presentaron con podocitopatía en la biopsia renal. |
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| institution | OA Journals |
| issn | 2013-2514 |
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| publishDate | 2025-05-01 |
| publisher | Elsevier |
| record_format | Article |
| series | Nefrología (English Edition) |
| spelling | doaj-art-23d6c6cd41ca4e538e775a4c5e8fc7842025-08-20T02:33:50ZengElsevierNefrología (English Edition)2013-25142025-05-0145538138710.1016/j.nefroe.2025.05.002Glomerular disease in chronic graft versus host diseaseLeticia Peluffo0Lucía Barceló1Gabriela Otatti2Andrés Urrestarazu3Ruben Coitiño4Cecilia Baccino5Sofía San Román6Agustín Noboa7Jimena Cabrera8Haydee Aunchaunya9Fernanda Varela10Cecilia Coelho11Lucía Santini12Eliana Cabrera13Paula Gauronas14Santiago Acle15Oscar Noboa16Ricardo Silvariño17Unidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Servicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Servicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Servicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Servicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayServicio de Nefrología, Hospital Central de las Fuerzas Armadas, Montevideo, UruguayUnidad Académica de Anatomía Patológica, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, UruguayServicio de Nefrología, Hospital Central de las Fuerzas Armadas, Montevideo, UruguayServicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayServicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayServicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayServicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayServicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Servicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, UruguayUnidad Académica de Nefrología y Centro de Nefrología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Servicio de Nefrología, Cooperativa de Servicios Médicos (COSEM), Montevideo, Uruguay; Corresponding author.Allogeneic hematopoietic progenitor cell transplantation is a widely used procedure, and graft-versus-host disease (GVHD) is a common complication. Glomerular involvement due to GVHD is exceptional. Objective: to describe the clinical and histopathological presentation of patients with glomerular disease secondary to GVHD. Materials and methods: a retrospective review of the Uruguayan registry of glomerulopathies was conducted to identify renal biopsies from patients with confirmed GVHD. Results: seven patients were identified, four male, with a median age of 41 years (range 8–58). The most common clinical and analytical presentation was nephrotic syndrome. Histopathological findings included membranous glomerulonephritis (4), segmental and focal sclerohyalinosis (1), membranoproliferative glomerulonephritis (1), and thrombotic microangiopathy (1). All patients were treated with corticosteroids in combination with immunosuppressors, most frequently mycophenolate mofetil and rituximab. Five patients achieved complete remission, one had partial remission, and one did not respond. The combination of corticosteroids with rituximab showed a good response rate in those presenting with podocytopathy in the renal biopsy. Resumen: El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos es un procedimiento ampliamente utilizado y el desarrollo de enfermedad injerto versus huésped (EIVH) una complicación frecuente. El compromiso glomerular por EIVH es excepcional. Objetivo: describir la presentación clínica e histopatológica de pacientes con enfermedad glomerular secundaria a EIVH. Material y métodos: se revisó retrospectivamente el registro uruguayo de glomerulopatías en busca de biopsias renales de pacientes con EIVH demostrada. Resultados: se identificaron 7 pacientes, 4 de sexo masculino, edad 41 (8–58) años. La presentación clínica-analítica más frecuente fue el sindrome nefrótico. Los hallazgos histopatológicos fueron glomerulonefritis membranosa (4), esclerohialinosis segmentaria y focal (1), glomerulonefritis membranoproliferativa (1) y microangiopatía trombótica (1). La totalidad de pacientes se trataron con corticosteroides asociados con inmunosupresores, más frecuentemente micofenolato mofetilo y rituximab. Presentaron remisión completa 5 pacientes, remisión parcial 1 y no remisión 1. La combinación de corticoides con rituximab mostró una buena tasa de respuesta en quienes se presentaron con podocitopatía en la biopsia renal.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2013251425000756Transplante alogénico de progenitores hematopoyéticosEnfermedad injerto versus huéspedSindrome nefróticoBiopsia renalNefropatía membranosaRituximab |
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