支架蛋白PDLIM5增强小胶质细胞吞噬及其在多发性硬化中作用的研究
目的探究支架蛋白PDLIM5在多发性硬化(MS)患者及小鼠小胶质细胞系BV2中的表达情况并探讨其对小胶质细胞吞噬功能的影响。方法共收集24例MS患者的外周血和6例健康志愿者的样本作为对照,通过实时荧光定量PCR检测PDLIM5的表达水平;使用脂多糖(LPS,1 µg/mL)处理小鼠小胶质细胞系BV2建立神经炎症细胞模型,通过蛋白免疫印迹法检测PDLIM5的表达水平;通过BV2细胞转染PDLIM5 shRNA质粒或PDLIM5过表达质粒,分析PDLIM5的表达对细胞吞噬功能的影响。结果实时荧光定量PCR结果显示,与健康对照组相比,MS患者的单核细胞[2.78(0.70~6.86)<ital...
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| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2025-03-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/doi/10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2025.0201/ |
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|---|---|
| author | 陈海莲 王玉鸽 崔宇 平苏宁 陈元 |
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| author_sort | 陈海莲 |
| collection | DOAJ |
| description | 目的探究支架蛋白PDLIM5在多发性硬化(MS)患者及小鼠小胶质细胞系BV2中的表达情况并探讨其对小胶质细胞吞噬功能的影响。方法共收集24例MS患者的外周血和6例健康志愿者的样本作为对照,通过实时荧光定量PCR检测PDLIM5的表达水平;使用脂多糖(LPS,1 µg/mL)处理小鼠小胶质细胞系BV2建立神经炎症细胞模型,通过蛋白免疫印迹法检测PDLIM5的表达水平;通过BV2细胞转染PDLIM5 shRNA质粒或PDLIM5过表达质粒,分析PDLIM5的表达对细胞吞噬功能的影响。结果实时荧光定量PCR结果显示,与健康对照组相比,MS患者的单核细胞[2.78(0.70~6.86)<italic>vs.</italic> 0.54(0.39~1.51),<italic>P</italic>=0.036]和淋巴细胞[1.62(0.90~2.26)<italic>vs.</italic> 0.11(0.05~0.21),<italic>P</italic><0.001]中PDLIM5表达水平显著升高;蛋白免疫印迹结果显示,LPS刺激BV2后PDLIM5表达水平显著升高(<italic>P</italic><0.05);质粒转染实验结果显示,敲低PDLIM5后抑制BV2对台盼蓝的吞噬能力(<italic>P</italic><0.05),而过表达PDLIM5增强BV2对台盼蓝的吞噬能力(<italic>P</italic><0.001)。结论神经炎症状态下,PDLIM5表达水平升高,可促进小胶质细胞的吞噬功能。 |
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| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2025-03-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-21785433df2a4446af65c765e173f1d02025-08-20T03:09:18ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542025-03-014617918586732850支架蛋白PDLIM5增强小胶质细胞吞噬及其在多发性硬化中作用的研究陈海莲王玉鸽崔宇平苏宁陈元目的探究支架蛋白PDLIM5在多发性硬化(MS)患者及小鼠小胶质细胞系BV2中的表达情况并探讨其对小胶质细胞吞噬功能的影响。方法共收集24例MS患者的外周血和6例健康志愿者的样本作为对照,通过实时荧光定量PCR检测PDLIM5的表达水平;使用脂多糖(LPS,1 µg/mL)处理小鼠小胶质细胞系BV2建立神经炎症细胞模型,通过蛋白免疫印迹法检测PDLIM5的表达水平;通过BV2细胞转染PDLIM5 shRNA质粒或PDLIM5过表达质粒,分析PDLIM5的表达对细胞吞噬功能的影响。结果实时荧光定量PCR结果显示,与健康对照组相比,MS患者的单核细胞[2.78(0.70~6.86)<italic>vs.</italic> 0.54(0.39~1.51),<italic>P</italic>=0.036]和淋巴细胞[1.62(0.90~2.26)<italic>vs.</italic> 0.11(0.05~0.21),<italic>P</italic><0.001]中PDLIM5表达水平显著升高;蛋白免疫印迹结果显示,LPS刺激BV2后PDLIM5表达水平显著升高(<italic>P</italic><0.05);质粒转染实验结果显示,敲低PDLIM5后抑制BV2对台盼蓝的吞噬能力(<italic>P</italic><0.05),而过表达PDLIM5增强BV2对台盼蓝的吞噬能力(<italic>P</italic><0.001)。结论神经炎症状态下,PDLIM5表达水平升高,可促进小胶质细胞的吞噬功能。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/doi/10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2025.0201/PDLIM5多发性硬化小胶质细胞细胞吞噬神经炎症 |
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